西格瑪對臨床試驗進行全面稽查，發現問題、分析問題、撰寫稽查報告。通過稽查，提供咨詢和培訓，確保參與臨床試驗的各個分支機構都能按照GCP、標準操作規程（SOP）和相關法規要求實施臨床試驗。
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臨床數據管理
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